متلازمة الفضل إنجاز علمي سعودي جديد

تمكن فريق من الباحثين في السعودية من التوصل لاكتشاف متلازمة جديدة أطلقوا عليها اسم متلازمة الفضل.

وقال البروفيسور ماجد الفضل نائب المدير التنفيذي لمركز الملك عبد الله للأبحاث إنّ سبب تسمية هذه المتلازمة بمتلازمة الفضل تقديراً للجهود الكبيرة التي بذلها الباحثون الذين اكتشفوها، وقال إنّ المتلازمات تسمى عادة بأسماء من يكتشفها.

وأشار إلى أن الفريق اكتشفها لأول مرة عام 2020 قبل أن يقوم بتحديدها واكتشافها بشكل أكثر خلال الأعوام التالية مع تكرار الحالات المصابة بنفس الخلل الجيني.

وأكدّ على أنّ هذه المتلازمة تخص الأطفال الذين يعانون من تغير في ملامح الوجه، وتأخر في التطور والكلام، وقال إنّهم قاموا بفحص جينات هؤلاء الأطفال ليكتشفوا وجود جين مشترك لدى الجميع وتم إثبات وجوده في مركز الملك عبد الله العالمي للأبحاث الطبية.

وقال إنّ المتلازمة حصلت على اعتماد رسمي في قاعدة OMIN التي تتبع لجامعة جونز العريقة.

وعبّر ماجد الفضل عن سعادته بهذا الإنجاز، وقال إنّ هذا الإنجاز ينسب للسعوديين بجميع أطيافهم، ولا يمكن نسبه لشخصٍ واحدٍ.

وأكدّ عدم وجود حدود لطموح السعوديين وأحلامهم التي يعملون على تحويلها إلى حقيقة بفضل الدعم الكبير الذي يحصلون عليه من خادم الحرمين الشريفين الملك سلمان بن عبد العزيز وولي العهد الأمير محمد بن سلمان بن عبد العزيز.